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2021年5月25日，拜耳公司宣布，已经正式向中国国家药品监督管理局（NMPA）药品评估中心（CDE）提交了NTRK抑制剂拉罗替尼（Larotrectinib，Vitrakvi）的上市申请，用于治疗晚期实体瘤患者。

本申请的适应症涉及了NTRK融合突变的晚期实体瘤成年及儿童患者。换句话说，目前已经得到临床验证的超过17个癌症类型的患者，都有望迎来使用这款“治愈系神药”的机会了！

17类癌症，一种方案解决！

2018年年底，拉罗替尼以其超高的缓解率，以及独特的“不限癌种”即“泛癌种”的应用模式，将“广谱抗癌药”这一概念送上了抗癌的舞台。

在临床试验阶段，研究者使用拉罗替尼治疗了共计17类癌症的患者，均展现出了非常高的临床缓解率，以及超长的缓解持续时间。

拉罗替尼的三场“成名之战”分别为LOXO-TRK-14001（NCT02122913）试验、SCOUT（NCT02637687）试验和NAVIGATE（NCT02576431）试验。对于NTRK阳性的各类实体瘤患者，拉罗替尼治疗的整体缓解率为75%，其中完全缓解率22%，部分缓解率53%；且患者的缓解持续时间非常长，中位缓解持续时间达到了35.2个月，中位无进展生存期25.8个月。

拉罗替尼的疗效优势同时体现在各类癌症的治疗中。

患者对于一款药物最大的期待在于接受治疗后有效、且疗效能够尽可能地维持得更久，拉罗替尼正符合了这种期待，成为了众多NTRK融合突变患者渴望拥有的“救星”。

当然，其后的恩曲替尼、瑞波替尼（TPX-0005）等多款药物同样取得了举世瞩目的成功，将NTRK抑制剂在患者们心目中的地位提升到了一个前所未有的高度。