如果您或身边亲友有健康疾病困扰，想了解更多各类【癌症】在香港治疗信息及赴港治疗咨询，医院医生预约等需求欢迎联系“香港唯安医务中心”咨询电话 : 00852-51641423 ，微信 hkweian

2020年1月，美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会在美国旧金山隆重举行。在本次会议上，专门分析了携带NTRK融合蛋白的消化道肿瘤患者的临床用药效果。14例GI癌症患者均接受100 mg口服larotrectinib治疗每天两次，直到疾病进展，停药或出现不可接受的毒性。总缓解率43%，拉罗替尼为胃肠道肿瘤患者带来长效缓解。

试验结果显示：消化道肿瘤亚组的总缓解率为43％，其中结肠癌患者的总体缓解率为50％。在中位随访期19个月之后，中位总体生存时间长达33.4个月，将近三年。一年的总生存率（OS）为69％。在数据截断时，四名结肠癌患者和一名胰腺癌患者仍然活着，而且病情没有恶化。并且拉罗替尼的安全性和耐受性是良好的。大多数不良反应为1级或2级。

NTRK 是神经营养因子受体络氨酸激酶，这个基因如果和其他的基因发生了融合突变，那么就导致了肿瘤异常的活性，驱动了肿瘤的发生和发展。肺癌，乳腺癌，结直肠癌中，只有1%~5%的患者存在这种突变，而一些罕见的癌症，比如婴儿纤维肉瘤和分泌型乳腺癌，存在NTRK融合的频率却高达90%~100%。这款药物对所有存在NTRK融合突变的患者通常都能快速起效，很多晚期患者在使用拉罗替尼后得到了重生。

这是首款不区分肿瘤类型的广谱靶向药-拉罗替尼

2018年11月，FDA新批准上市，用于成人和小儿具有神经营养受体酪氨酸激酶（NTRK）基因融合的实体瘤治疗。特点：

1. 不限癌种。只要存在NTRK融合，都可以使用。

2.总缓解率高达75%，其中22％的患者完全缓解。

3.快速持久的响应。起效非常快，并且一旦有效，带来的缓解时间比较长。平均的起效时间仅为1.84个月，73%的患者响应的持续时间超过6个月。